Nueva técnica para invertir el sentido de giro de la hélice del ADN

La estructura clásica del ADN es una hélice de dos hebras que se enrolla a derechas (hélice dextrógira), es decir, la hélice sigue la dirección de las agujas de un reloj. Sin embargo, algunas secuencias particulares de ADN pueden formar hélices con giro a izquierdas (levógiras). Esto último se conoce como Z-ADN y se ha convertido en una importante diana terapéutica al desempeñar un papel destacado en diversos procesos biológicos.

 

Un equipo internacional de investigación ha observado que la introducción de un átomo de flúor en ciertas posiciones clave de la cadena de azúcares del ADN produce un cambio en el sentido de giro de la doble hélice. Este hallazgo puede ayudar a entender la respuesta de las células cancerosas ante el sistema inmune.

 

En el equipo de investigación participan el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) de España, la Universidad McGill de Montreal en Canadá y el Instituto de Investigación en Biomedicina de Barcelona (IRB Barcelona). El primer firmante del estudio es Roberto El-Khoury, de la Universidad McGill.

 

Aunque conocido desde hacer tiempo, recientes investigaciones indican que el Z-ADN puede desempeñar un papel clave en procesos como la regulación de la expresión génica y la inestabilidad genética asociada al daño y la reparación del ADN. Además, se han identificado ciertas proteínas que se unen específicamente al Z-DNA y que están asociadas al cáncer y la inflamación.

 

“Cuando el ADN está aislado (sin proteínas), la observación de la forma levógira del ADN requiere una concentración de sal enormemente alta. No obstante, ciertas proteínas inducen la formación de este tipo de estructuras dentro de la célula en condiciones fisiológicas”, explica Carlos González, investigador del CSIC en el Instituto de Química Física Blas Cabrera (IQF, del CSIC) y uno de los autores del estudio.

 

“Curiosamente, algunas de estas proteínas están involucradas en la regulación de la respuesta inmune en células cancerosas y se cree que su unión al Z-ADN ayuda a la célula cancerosa a escapar del sistema inmunitario”, añade Cristina Cabrero, hasta hace poco investigadora en formación en el mismo instituto y coautora del estudio.

 

El equipo investigador trabaja con ADNs modificados químicamente, también llamados Xeno Nucleic Acids o XNAs. Al introducir un átomo de flúor en ciertas posiciones clave de la cadena de azúcares del ADN, los investigadores comprobaron, mediante el empleo de Resonancia Magnética Nuclear (RMN) y técnicas computacionales, que se induce la formación del Z-ADN en condiciones enteramente fisiológicas. “Se trata de una modificación aparentemente mínima, pero que produce un cambio radical en el sentido de giro de la doble hélice. Estos XNAs fluorados son reconocidos por las proteínas de unión a Z-DNA, abriendo la posibilidad de alterar su actividad”, apunta González. Además, el núcleo atómico del flúor es magnéticamente activo y se puede detectar fácilmente mediante técnicas de RMN, por lo que se abre un nuevo camino para la detección de ADN levógiro (hacia la izquierda) en la célula.

 

Para este estudio, han sido decisivas las instalaciones del Laboratorio de Resonancia Magnética Nuclear Manuel Rico, una infraestructura del CSIC que cuenta con espectrómetros especialmente configurados para estudiar biomoléculas.

 

El estudio se titula “Formation of left-handed helices by C2′-fluorinated nucleic acids under physiological salt conditions”. Y se ha publicado en la revista académica Nucleic Acids Research. (Fuente: CSIC)

 

 

Publicacion EyL/ 03/07/2024

Fuente:
Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) de España.

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